Cialis manufacturer discount card дапоксетин цена в одессе

Сиалис практически не выводится при , который является индуктором CYP3A, снижает экспозицию однократной дозы препарата и величину Cмах.

Вероятнее всего, одновременное применение других ЛС из группы индукторов CYP3A, должно способствовать снижению плазменной концентрации .

После приема таблетки тадалафил хорошо абсорбируется в организме.

Концентрация вещества в достигает пиковых значений через 2 часа после приема.

Как и прочие ингибиторы ФДЭ-5, препарат вызывает системное расширение сосудов, что может спровоцировать транзиторное снижение АД.

Как результат этого Повышенные концентрации ц ГМФ наблюдаются также в гладкой мускулатуре мочевого пузыря, простаты и снабжающих их кровью сосудов.

Расслабление мускулатуры сосудов способствует увеличению перфузии (прохождения) крови в этих органах и уменьшению выраженности симптомов ДГПЖ, а расслабление гладких мышц мочевого пузыря и простаты дополнительно усиливает сосудистые эффекты.

Вещество не оказывает существенного влияния на клиренс ЛС, которые метаболизируются при участии системы цитохрома Р450.

В ходе исследований было установлено, что тадалафил: . Следует информировать пациентов о необходимости срочно обратиться к врачу, если эрекция сохраняется в течение четырех (и более) часов.