Силденафил прием пищи заменитель виагры форум

Прием препарата при хронической сердечной недостаточности II–IV класса по классификации NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация) приводит к значительному снижению числа госпитализаций среди пациентов.

Это чаще наблюдается у больных, которые не получают бета-адреноблокаторы или ингибиторы АПФ.

Эффективность амлодипина доказана при лечении хронической стабильной стенокардии, вазоспастической стенокардии, ангиографически подтвержденного поражения коронарных артерий.

Валсартан – специфический и активный антагонист рецепторов ангиотензина II.

У пациентов с печеночной недостаточностью клиренс амлодипина снижен, это приводит к повышению суммарной концентрации амлодипина в плазме крови примерно на 40–60%.

При слабой и умеренной степени хронических заболеваний печени биодоступность валсартана возрастает.

Для пожилых и более молодых больных рекомендуется применять обычные режимы дозирования валсартана.

Применение препарата снижает вероятность развития отеков. Для фармакокинетики амлодипина и валсартана характерна линейность. Выводится через почки: 10% – в неизмененном виде, 60% – в виде метаболитов амлодипина.У больных, у которых монотерапия амлодипином или валсартаном была неэффективной, препарат позволяет нормализовать и контролировать АД.Терапевтический эффект препарата не зависит от пола больного, возраста, расы и сохраняется в течение 1 года.Применение валсартана практически не вызывает развитие сухого кашля. После приема разовой дозы препарата терапевтический эффект проявляется в течение 2 часов, максимальное понижение АД развивается через 4–6 часов. Устойчивое максимальное понижение АД обычно достигается после 14–28 дней применения препарата вне зависимости от дозы и поддерживается длительной терапией.Резкая отмена валсартана не вызывает резкого повышения АД или других нежелательных клинических последствий.